Ajude-nos a diminuir a dor do pequeno Miguel
Contamos sempre com sua ajuda e solidariedade.
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Estamos abraçando uma nova borboleta, este é o Cidinho de 14 anos que sobre de uma doença rara chamada Epidermolise Bolhosa (EB).
Cidinho precisa urgente do Curativo UrgoTul 10x12 cm que não é fornecido pelo sus, cada caixa custa 162,00 ele usa 3 por dia. A família em desespero sente-se abandonada pela saúde pública e pede ajuda.
Elaine da Silva Pinto ( Presidente da Associação)
Um pouco sobre nós..
A associação VIVA CRIANÇA é uma organização sem fins lucrativos que oferece ajuda a crianças com doenças RARAS e em vulnerabilidade social. Atua de maneira independente, neutra e imparcial.Não está atrelada a poderes políticos, militares, econômicos ou religiosos e tem a liberdade de ação, decidindo onde, como, e quando atuar com base em sua própria avaliação do contexto e das necessidades.
NOSSAS AÇÕES
Evento realizado:
Semana de Conscientização da Epidermólise Bolhosa
- Data do Evento: 30/10/17 / Local: Praia de Copacabana
